醫(yī)用口罩細(xì)菌過濾測試儀

符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學(xué)會 ASTMF2100、ASTMF2101、 Q/0212 ZRB003-2011 ，歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進行了創(chuàng)新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性

拓展區(qū)域：熱濕交換器細(xì)菌過濾測試儀，全球獨款自動化智能化的高精尖新產(chǎn)品，集聚于程斯自主研發(fā)創(chuàng)新設(shè)計團隊智慧（違禁詞），依據(jù)<YYT0735.1-2009 / ISO9360-1:2000麻醉和呼吸設(shè)備濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器HME細(xì)菌過濾效率測試儀主要性能指標(biāo)

一、流量控制系統(tǒng)

?雙路采樣流量?

?參數(shù)范圍?：28.3 L/min（A路、B路獨立）

?分辨率?：0.1 L/min

?精度誤差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（注：雙路同步采樣用于對比試驗樣品與陽性質(zhì)控，確保數(shù)據(jù)可比性） ?

?噴霧流量?

?參數(shù)范圍?：(8～10) L/min

?分辨率?：0.1 L/min

?精度誤差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（用于輸送含菌氣溶膠，如jinhuangse葡萄球菌懸濁液） ?

?蠕動泵流量?

?參數(shù)范圍?：(0.006～3.0) mL/min

?分辨率?：0.001 mL/min

?精度誤差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（控制菌液輸送至噴霧器的速率） ?

二、壓力監(jiān)測系統(tǒng)

?流量計前壓力?

?A/B路壓力范圍?：(-20～0) kPa

?分辨率?：0.1 kPa

?精度誤差?：±2.5% （可定制其他量程和精度）?

?噴霧流量計前壓力?

?范圍?：(0～300) kPa

?分辨率?：0.1 kPa

?精度誤差?：±2.5% （可定制其他量程和精度）?

?氣霧室負(fù)壓?

?范圍?：(-90～-120) Pa

?分辨率?：0.1 Pa

?精度誤差?：±0.5%（可定制其他量程和精度）
（維持氣溶膠穩(wěn)定傳輸環(huán)境） ?

?柜體負(fù)壓?

?范圍?：(-50～-150) Pa
（保障操作人員安全，防止生物污染） ?

漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量

Φ16×150mm試管，八只

 三、氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)

?氣溶膠粒徑?

?質(zhì)量中值直徑?：(3.0±0.3) μm

?幾何標(biāo)準(zhǔn)差?：≤1.5
（符合YY0469標(biāo)準(zhǔn)要求的生物氣溶膠尺寸） ?

?高效空氣過濾器?

?過濾效率?：對≥0.3 μm粒子過濾效率≥99.99%
（確保背景空氣潔凈，排除干擾） 

?氣霧室規(guī)格?

?尺寸?：長300mm × 直徑15mm
（提供標(biāo)準(zhǔn)化的氣溶膠混合空間） ?

四、環(huán)境與輔助系統(tǒng)

控制系統(tǒng)：PLC;

操作界面：彩色7寸觸摸屏，中英文切換；

?溫度適應(yīng)性?

?工作溫度?：(0～50)℃

?預(yù)處理環(huán)境要求?：21±5℃、相對濕度85±5%（測試前樣品預(yù)處理≥4h）?

?數(shù)據(jù)存儲能力?

?接口?：USB支持導(dǎo)出

?

?安全設(shè)計?

?負(fù)壓柜門尺寸?：1000×730 mm

?整機功耗?：2000W

設(shè)備重量：231kg

設(shè)備外形尺寸：1250*800*1600（mm）

配置清單

主機1臺；

測試軟件1套；

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊若干;

培養(yǎng)皿12個

試管3個

安德森罐2套

黑色工具箱1個?

六、總結(jié)

口罩BFE測試儀設(shè)計嚴(yán)格遵循全球主流醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)，適用于質(zhì)檢機構(gòu)、口罩生產(chǎn)研發(fā)及疾控中心等場景。?